28 de dez. de 2011

Avaliação da vantagem terapêutica da associação dutasterida/cloridrato de tansulosinao a doses fixas

A associação dutasterida/tansulosina a doses fixas tem sido autorizada pela Agência Europeia de Medicamentos para o tratamento sintomático da hiperplasia benigna de próstata (HBP) e para reduzir os episódios de retenção aguda de urina e a necessidade de cirurgia em pacientes con sintomas moderados a graves.

No entanto, a informação disponível sobre sos resultados do tratamento combinado, mas não a doses fixas, está limitada a um ensaio clínico, sendo escassa a evidência da administração de combinações a doses fixas de um inibidor da 5-alfa redutase e um alfa bloqueador para o tratamento da HBP.

Informações mais detalhadas, como considerações sobre reações adversas e custo do tratamento, podem ser encontradas no boletim Ficha de Novedad Terapéutica publicado pelo Centro Andaluz de Información de Medicamentos - CADIME.

Equipe do CIM-RS

27 de dez. de 2011

Agência Europeia de Medicamentos recomenda precaução no uso de alisquireno

O Comitê de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomenda, como medida de precaução, que os médicos evitem prescrever alisquireno para tratamento de hipertensão essencial em pacientes diabéticos em associação a inibidores da enzima conversora da angiotensina ou a bloqueadores dos receptores da angiotensina; o tratamento em curso com alisquireno para estes pacientes deve ser re-avaliado e interrompido, e tratamento alternativo deve ser considerado. Os pacientes devem consultar o prescritor antes de decidir pela interrupção do tratamento anti-hipertensivo com alisquireno.

Estas recomendações são consequência do status de revisão regulatória do EMA em relação aos medicamentos contendo alisquireno, fundamentada nos resultados provenientes do estudo clínico controlado ALTITUDE, fase III: não houve benefício aos pacientes tratados com alisquireno e ocorreram mais casos de acidente vascular cerebral, complicações renais, hipercalemia e hipotensão em pacientes que receberam alisquireno em comparação com pacientes que receberam placebo. 

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26 de dez. de 2011

Informe da Anvisa sobre implante mamário fabricado na França

A ANVISA emitiu alerta informando que está acompanhando e monitorando as notícias veiculadas na imprensa estrangeira referentes ao implante mamário francês fabricado pela POLY IMPLANTS PROTHESES, bem como mantendo contato com a Agência Francesa de Segurança Sanitária dos Produtos de Saúde, e recomenda: (1) as pacientes devem procurar seus médicos para realizarem os exames necessários e fazerem uma avaliação clínica; (2) os profissionais de saúde devem contatar suas pacientes para definirem a melhor conduta a ser adotada; (3) os serviços e profissionais de saúde devem notificar todos os casos envolvendo eventos adversos e ou retirada do implante mamário preenchido de gel de alta coesividade.

Mais informações no portal Anvisa.

Equipe do CIM-RS

20 de dez. de 2011

Horário de funcionamento do Centro

Não haverá atividades no CIM-RS no dia 23/12/11 e no dia 30/12/11.

As solicitações recebidas por meio eletrônico serão respondidas no próximo dia útil.

Desejamos a todos um ótimo Natal e um próspero 2012!

Atenciosamente,

Equipe do CIM-RS

9 de dez. de 2011

Sugestão de referência para a Assistência Farmacêutica


Está disponível a nova edição do livro Managing Drug Supply, editado pela Management Sciences for Health, Inc.

O conteúdo está disponível, eletrônica e gratuitamente,  no seguinte endereço: 
http://www.msh.org/resource-center/managing-drug-supply-digital-edition.cfm 

O livro é útil para os diversos segmentos que interagem na cadeia farmacêutica e na Assistência Farmacêutica.

Atenciosamente,

Equipe do CIM-RS