31 de jul. de 2012

Pergunte ao CIM-RS: Oseltamivir


Além das doenças comuns do inverno, estão aumentando o número de casos de Gripe A, uma doença respiratória aguda causada pelo vírus H1N1. O oseltamivir (Tamiflu®) é o medicamento utilizado no início do aparecimento dos primeiros sintomas da gripe, para impedir o agravamento dos casos, especialmente de gripe A (H1N1).

O Blog do CIM-RS inicia uma nova seção com perguntas enviadas pelos profissionais de saúde, intitulada “Pergunte ao CIM-RS”. O objetivo desta seção é compartilhar perguntas e respostas de temas relevantes ou frequentes enviados pelos profissionais de saúde ao CIM-RS.

A pergunta dessa semana é “É possível administrar o conteúdo das cápsulas de oseltamivir com algum alimento doce para mascarar o gosto do medicamento em crianças?”. Clique aqui para ver a resposta.

Lembramos que a equipe do CIM-RS está à disposição para auxiliar na resolução de dúvidas como essa. Basta entrar em contato por e-mail, telefone ou formulário no site do CRFRS e fazer a sua pergunta. Após busca e análise das informações disponíveis, elaboraremos uma resposta que será enviada gratuitamente por e-mail. Em média, levamos até 5 horas para responder sua questão.

Equipe do CIM-RS

19 de jul. de 2012

ANVISA lança Boletim de Farmacovigilância


De acordo com o conceito da Organização Mundial de Saúde (OMS), a Farmacovigilância compreende as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos.

Neste mês a ANVISA lançou O Boletim de Farmacovigilância, que possui a perspectiva de fornecer um feedback aos atores que compõem o Sistema Nacional de Farmacovigilância em relação às medidas regulatórias adotadas a partir das notificações de eventos adversos a medicamentos. Também tem por objetivo difundir conhecimento e orientações sobre o tema aos profissionais de saúde, à Rede Sentinela e às vigilâncias sanitárias.

O documento apresenta um histórico da Farmacovigilância no Brasil além da definição de conceitos básicos, como: eventos adversos a medicamentos, reações adversas a medicamentos (RAM), eventos adversos graves, diferenças entre gravidade e intensidade. O Boletim de Farmacovigilância da ANVISA apresenta ainda os caminhos para a notificação através do sistema Notivisa.

Em relação ao histórico da farmacovigilância no Brasil, em 2001 foi criado o Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos, sediado na Gerência de farmacovigilância. Desde a sua criação diversas ações regulatórias foram tomadas a partir das notificações enviadas, como a retirada de fármacos do mercado como alguns inibidores da COX-2 (rofecoxibe e lumiracoxibe), rosiglitazona e, mais recentemente, os anorexígenos anfetamínicos (anfepramona, femproporex e mazindol).

Acesse o texto completo do boletim de Farmacovigilância da ANVISA aqui.

Adicionalmente, sugerimos a leitura do boletim do CIM-RS publicado em 2008 sobre farmacovigilância, intitulado “Reações Adversas a Medicamentos: vamos notificar?”. Você pode acessar o documento aqui.


Boa leitura,

Equipe do CIM-RS

12 de jul. de 2012

CIM-RS publica novo Boletim Informativo

O CIM-RS elaborou boletim informativo sobre fontes de informação eletrônicas sobre medicamentos.

O objetivo desde boletim é apresentar sugestões de fontes de informações confiáveis disponíveis na internet sobre medicamentos, de acordo com os princípios da medicina baseada em evidência. As páginas eletrônicas foram classificadas por áreas de interesse, e estão acompanhadas do link de acesso e breve explicação sobre cada fonte de informação.

Acesse o Boletim completo nesse endereço: http://www.ufrgs.br/boletimcimrs/ 

Boa leitura,

Equipe do CIM-RS

5 de jul. de 2012

Interações medicamentosas


As interações medicamentosas ocorrem quando a resposta a determinado fármaco é alterada por outros medicamentos, alimentos, suplementos alimentares, excipientes, fatores ambientais e patologias. Pacientes idosos exigem maior atenção por ser mais vulneráveis, devido à relação entre aumento da idade e número de medicamentos utilizados, levando a um maior risco de potencias interações medicamentosas.

Os tipos de interações medicamentosas podem ser:
- Farmacocinéticas: alteram a biodisponibilidade, depuração, metabolismo, distribuição ou excreção dos fármacos, influenciando nos níveis séricos dos medicamentos utilizados;
- Farmacodinâmicas: os fármacos podem ter efeitos aditivos ou opostos, através de mecanismos fisiológicos e/ou moleculares.

Outros tipos de interação também são descritas e classificadas conforme o seu mecanismo: comportamental – relacionada à adesão ao tratamento; farmacêutica – quando ocorre no preparo de medicamentos, antes de administrá-lo.

É necessário conhecer as interações medicamentosas e seus mecanismos para otimizar e obter resultados benéficos da farmacoterapia. A edição de junho do boletim Australian Prescriber apresenta revisão sobre as interações medicamentosas, descrevendo os principais mecanismos, manejo clínico e algumas interações freqüentes.

As interações medicamentosas podem ser identificadas através de algum sinal ou sintoma do paciente e também devem ser avaliadas quando modificações no esquema terapêutico são efetuadas.

Acesse o texto completo do boletim aqui.

Boa leitura,

Equipe do CIM-RS